안녕하세요? 글로벌 기업가 팔팔약사입니다.
화이자 2023년 연간보고서 재밌게 읽기 <3편> 시작하겠습니다.
2023년 10월 31일 기준 신제품 목록이야.
Elrexfio (elranatamab-bcmm) :
성인에게 사용하는 다발성 골수종 치료제 ( 다른 3가지 치료제를 쓴 후 치료가 안될 때 )
를 유럽 위원회에서 승인받음!
- 이거 기대할만 해
-> 하지만 1차 치료제가 아니니 과연 많이 쓰일지 애매한 것도 있어 보입니다.
Padcev (enfortumab vedotin - ejfv)
요로상피암 치료제 ( 치료제 + ADC : 표적항암치료기술 ) 로서 화이자와 아스텔라스 가 공동 연구 중이야.
24년 1월 : 유럽 의약품청에서 Type 2 변종에 치료 효과가 있다고 유효성을 인정받았어
23년 12월 : FDA 에서 승인받아서 1차 치료제 (백금 화학요법 대체요법) 으로 요로상피함 치료에 사용가능
-> 이건 1차 치료제로 사용가능하니 유의미한 사용을 하게 되지 않을까 기대가 됩니다.
Prevnar 20 (폐렴 백신)
EMA (Europe Medicines Agency : 유럽 의학품청)
CHMP (EMA's Committee for Medicinal Products for Human Use : 인체용약물사용자문위원회)
에서 생후 6주 ~ 18살 이하의 아이들에게 폐렴 백신을 추천했어
- 이후 EC 에서 승인이 나면 EU의 27개국에서 사용할 수 있으니 이 부분도 기대할만해
Talzenna (talazoparib)
2024년 1월 : 거세 저항상 전립선 암 환자 중 화학요법이 효과 없을 때 치료제로 사용할 수 있는 EC 의 승인을 받았어.
Xtandi + 경구 PARP (an oral poly ADP-ribose polymerase inhibitor) 복합제제로서 EU 에서 첫 승인이고
27개의 EU 국가와 아이슬란드, 리히텐슈테인, 노르웨이에서 사용가능해.
Tivdak (tisotumab vedotin-tftv)
2024년 1월 : 재발성, 전이성 자궁경부암 치료제로 1차치료제 이후 재발 시 사용하도록 FDA 승인받았어
이것도 표적항원항체 치료제 ADC 종류야
-> 화이자가 ADC 치료제를 몇가지나 가지고 있군요.
시젠 인수 덕분이겠죠?
Velsipity (etrasimod)
2023년 12월 : 궤양성 대장염 치료제로서 16세 이상의 환자들에게 효과가 있다고 CHMP 유럽 의약품청에서 인정했어.
곧 EC 유럽위원회에서 승인할 것 같아
Xtandi (enzalutamide)
2023년 11월 : 아스텔라스와 화이자가 협동 연구하여 비전이성 거세저항성 전립선암의 첫번째이며 유일한 치료제로 FDA 승인을 받았어
-> 이 제품도 기대할만하다고 생각해.
다음은 지금 연구개발 중인 제품들이야
Danuglipron : 비만치료제 + 당뇨치료제
경구 GLP-1 으로서 1일 1회 서방형 제제의 연구 결과가 2024년 전반기에 나올 것 같아.
-> 좋은 결과로서 3상으로 넘어갈 수 있다면 분명 화이자의 사업성에 매우 좋은 영향을 미칠 것 입니다.
Marstacimab
혈우병에 쓰이는 치료제로서 개발 중
Vepdegestrant (ARV - 471)
유방함 치료제로서 개발 중
VLA15 ( Lyme Disease Vaccine Candidate ) :
라임병 백신 개발 중
협동 개발 제품들이야.
2023년 12월 : ADC (항원 항체 표적 항암치료제) 제품을 가진 시젠을 인수 완료했어.
주당 23만원, 총 44조원을 지불 했지.
시젠의 제품들
Adcetris
Padcev
Tivdak
Tukysa
이제 화이자의 항암치료제는 25개가 있어 ( 바이오시밀러 포함 )
그 중 9개는 블럭버스터거나 될 포텐이 있는 것들이니 기대할만 하다고 생각해.
이제 화이자는 3 팀으로 나뉘어 운영될꺼야
1. 화이자 종양학 팀
- 화이자 + 시젠 협업
- 종양학 대장
2. 미국 시장 판매 팀
- 시장 판매 대장
3. 글로벌 시장 판매 팀
- 글로벌 시장 판매 대장
네 화이자의 파이프라인 알아보았습니다.
현명한 판단에 도움이 되었으면 좋겠습니다.
화이팅입니다 ~ ^^
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